Bayangkan melihat melalui lensa mikroskop untuk menemukan bukan gambar statis, tetapi dunia yang dinamis, kaleidoskopis di mana sampel berputar untuk mengungkapkan warna-warna menyilaukan.Ini bukan keajaiban, ini adalah dunia yang menarik dari mikroskop cahaya terpolarisasi.Di luar keindahan visualnya, teknik yang kuat ini menyediakan para peneliti dengan alat yang tak ternilai untuk mempelajari bahan birefringent dan menganalisis informasi kristalografi.
Mikroskop cahaya terpolarisasi, seperti namanya, menggunakan cahaya terpolarisasi untuk memeriksa spesimen.Polarisator dan analizerPolarizer mengubah cahaya biasa menjadi cahaya terpolarisasi yang hanya memungkinkan gelombang cahaya bergetar dalam orientasi tertentu untuk melewati.memiliki arah polarisasi tegak lurus ke polarizer, menciptakan apa yang dikenal sebagai "polarisasi silang".
Ketika cahaya melewati sampel isotropik (seperti kaca atau cairan), cahaya itu bergerak lurus.bahan anisotropik (seperti kristal), serat, atau jaringan biologis tertentu) berperilaku berbeda. zat birefringent ini membagi cahaya polarized masuk menjadi dua komponen tegak lurus yang bergerak dengan kecepatan yang berbeda,menciptakan perbedaan jalur optik (OPD).
Ketika komponen-komponen ini mencapai analizer, hanya bagian-bagian yang bergetar dalam keselarasan yang bisa melewati, sehingga terjadi interferensi.Interferensi konstruktif (ketika OPD sama dengan kelipatan panjang gelombang penuh) menghasilkan warna terangFenomena ini menghasilkan "warna interferensi" yang bersemangat yang khas dari mikroskop terpolarisasi.
Memahami mikroskop terpolarisasi membutuhkan keakraban dengan komponen utamanya:
Birefringence membentuk dasar dari pengamatan mikroskop terpolarisasi.itu terpecah menjadi komponen tegak lurus yang bergerak dengan kecepatan yang berbeda, "sumbu lambat" yang lebih lambat (indeks refraksi yang lebih tinggi) dan "sumbu cepat" yang lebih cepat (indeks refraksi yang lebih rendah)Ukuran birefringensi (Δn) sama dengan perbedaan indeks refraksi mereka:
Dn = ne - tidak ada yang tahu
Perbedaan jalur optik (OPD) tergantung pada birefringensi dan ketebalan sampel (t):
OPD = Δn × t
Warna interferensi yang dihasilkan berkorelasi dengan OPD melalui bagan warna interferensi Michel-Lévy, memungkinkan estimasi sifat material.
Mikroskopi terpolarisasi melayani berbagai bidang:
Mikroskopi polarisasi optimal membutuhkan metodologi yang cermat:
Persiapan sampel:Bagian yang tipis dan seragam mencegah gangguan OPD yang berlebihan. Sampel mineral membutuhkan penipisan yang tepat, sedangkan spesimen biologis sering membutuhkan fiksasi dan pewarnaan.
Perataan optik:Pengaturan pencahayaan yang tepat melibatkan penyesuaian sumber cahaya, aperture kondensor, dan memastikan ortogonalitas polariser-analyzer yang sempurna.
Rotasi sampel:Mengamati sudut kepunahan (ketika sampel sejajar dengan polarizer dan tampak gelap) mengungkapkan orientasi kristallografi.
Penggunaan kompensator:Elemen kalibrasi ini membantu mengukur OPD dengan membandingkan warna interferensi sampel dengan standar yang diketahui.
Dokumen gambar:Rekaman harus mencakup pembesaran, pengaturan polarizer, rincian kompensator, dan kalibrasi paparan yang tepat.
Meskipun mikroskop terpolarisasi yang kuat memiliki batasan, ia hanya bekerja dengan bahan birefringent, dan kualitas gambar tergantung pada persiapan sampel dan keselarasan optik.Perkembangan baru bertujuan untuk mengatasi keterbatasan ini melalui:
Seiring berlanjutnya inovasi teknologi, mikroskop cahaya terpolarisasi tidak diragukan lagi akan memperluas perannya sebagai alat ilmiah yang sangat diperlukan di berbagai disiplin ilmu.